Hastanelerimizde yürütülecek olan klinik araştırmaların, idari, mali ve hukuki yönlerden koordinasyonu Klinik Araştırma Birimi tarafından sağlanmaktadır. Klinik Araştırmalar Yönetmeliği çerçevesindeki tüm araştırmalar, gözlemsel çalışmalar, tıbbi cihaz denemeleri gibi projeler, ilgili onay süreçlerinin tamamlanmasının ardından başlayabilmektedir.

Kurumsal uygunluk açısından, çalışma bütçesinin değerlendirilmesi, başvuru belgelerinin kontrolü, çalışmanın onaya sunulması aşamalarını içermektedir. Sağlık Bakanlığı onayı alındıktan sonra tüm sürecin tamamlanmış olması hedeflenmektedir. Başvuru sürecinde Sağlık Bakanlığı onayı aranmamaktadır. Mevzuatın gerekli gördüğü klinik araştırmalar için Sağlık Bakanlığı onayı olmadan klinik araştırma sözleşmesi imzalanması mümkün değildir. 
Destekleyici/yasal temsilcisi, klinik araştırma sözleşmesi taslağı ile birlikte aşağıda yer alan formları tamamlayarak kontrol için iletmesi gerekmektedir.